תפקידו של מבודד קרמי הוא כיווני

תפקידו של מבודד הוא כיווני, אשר נמצא בניסוי של זבוב הפירות. החדרת הטרנספוזון Gypsy ללוקוס הצהוב y של תסיסנית (D. melanogaster) תשבית את הגן Y בכמה רקמות, אך הגן Y עדיין פעיל בכמה רקמות. הסיבה היא שיש רצף מבודד בקצה אחד של צועני הטרנספוזון. כאשר צועני מוכנס במיקומים שונים של הלוקוס, יש לזה השפעות שונות על פעילות הגנים. הסיבה לכך היא שהפעילות של גן Y מווסתת על ידי ארבעה משפרים. כאשר המבודד מוחדר ממש במעלה הזרם של הפרומוטור, הוא חוסם את ההפעלה של גן Y ברקמות להב הכנף וציפורן הגוף (מהמשפר במעלה הזרם), אך אינו חוסם את הביטוי של גן Y ברקמות זיפים וטפרים רחוקים (מה משפר במורד הזרם). מכיוון שחלק מהמשפרים ממוקמים במעלה הזרם וחלקם במורד הזרם של המקדם, השפעת המבודד אינה תלויה במיקום היחסי של המבודד והפרומוטור. לכן, הסיבה לכיוון של אפקט המבודד לא ממש הובנה. נכון להיום, נמצא ששני לוקוסים משפיעים על תפקודם של מבודדים על ידי הפעלת טרנס. הנוקלאופרוטאין המקודד על ידי הגן S2J (HW) מזהה את המבודד, ולמבודד יש אפקט בידוד רק לאחר שהוא משולב איתו. כאשר הגן עבר מוטציה, למרות שהוחדר מבודד למוקד ה-Y, הוא איבד את השפעתו המבודדת, ו-y בא לידי ביטוי בכל הרקמות. לוקוס נוסף הוא mod (MDG 4). לאחר המוטציה של גן זה, השפעתו הפוכה בדיוק ל-su (HW), כלומר, מוטנטים אלו מחזקים את אפקט הבידוד, כך שהשפעת הבידוד של המבודד אינה יותר כיוונית ומתרחבת, כלומר, חוסמת את ההשפעה של המשפרים. בשני הצדדים במעלה הזרם ומורד הזרם. הסבר אחד הוא ש-Su (HW) נקשר לראשונה ל-DNA המבודד כדי לגרום למבודד להיות בעל אפקט בידוד. השילוב של mod (MDG4) ו-su (HW) גורם למבודד לאבד את אפקט הבידוד; לא ניתן לשלב את המוד הפתאומי (MDG4) עם Su (HW), כך שהמבודד משפר את אפקט הבידוד.